Depo-Medrol

Opis spóźniona na 11.11.2014

Nazwa łacińska: Depo-Medrol
Kod ATC: H02AB04
Substancja czynna: Metyloprednizolonu (metyloprednizolonu)
Producent: Pfizer Menyufekchuring Belgia, Belgia / USA

Zdjęcia leku

Ćwierkanie

Skład
Postać produktu
Farmakologiczne działanie
Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
Wskazania
Przeciwwskazania
Skutki uboczne
Depo-Medrol, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)
Przedawkować
Współpraca
Warunki sprzedaży
Warunki przechowywania
Data ważności
Ostrzeżenia
Analogi
Niemowlęta
W okresie ciąży i laktacji ()
Recenzje
Cena, gdzie kupić

Depo-Medrol

Skład

1 ml zawiesiny Depo-Medrol zawiera 40 mg metyloprednizolonu ,

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, makrogol 3350, chlorek mirystylo-γ-pikolina, wodorotlenek sodu, kwas solny Wody.

Postać produktu

Depo-Medrol jest białą zawiesiną.

1 lub 2 ml zawiesiny z fiolki; jedną butelkę w opakowaniu.

Farmakologiczne działanie

Glukokortykoidów.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Prednizolon powolne uwalnianie IL Pierwsze i drugie typy Gamma-interferon z makrofagów i limfocytów. Renderuje antyalergiczne, przeciwzapalne, odczulający, antishock, immunosupresyjne i antytoksyczny akcji. Samowyzwalacz adrenokortykotropiną i beta lipotropina Bez obniża beta-endorfin , Hamuje wydzielanie hormon stymulujący pęcherzyka i tarczycowy hormon stymulujący , Zwiększa pobudliwość układu nerwowego i czerwonych krwinek, zmniejsza liczbę granulocytów eozynochłonnych i limfocytów. Współdziała z cytoplazmatycznej receptora do jądra w celu indukcji syntezy białka.

Po domięśniowym podaniu maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 7 5 godzin. Po śródstawowej iniekcji 40 mg zarówno maksymalne stężenie w surowicy stawu kolanowego jest osiągane w 5-8 godzin. Uwalnianie leku w krwi z przegubu trwa tygodnie.

Metabolizm zachodzi w wątrobie. Wydalane z moczem w postaci siarczany, glukuronidy i związki nieskoniugowane ,

Wskazania

Niewydolność nadnerczy, przerost nadnerczy (wrodzona) zapalenie tarczycy , hiperkalcemia Etiologia raka.
Choroby reumatyczne , pęcherzycę, złuszczające zapalenie skóry, kolagen, pęcherzowe opryszczkowe zapalenie skóry, ciężka wielopostaciowy rumień , Ciężkie łuszczyca ,
Choroby alergiczne , beryloza , sarkoidoza , Zespół Löfflera , gruźlica (w terapii skojarzonej).
Plamica małopłytkowa, ostrą białaczkę limfatyczną, anemia hemolityczna, erytroblastopenia, anemia aplastyczna, małopłytkowość wtórna ,
Zespół nerczycowy.
Wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
Stwardnienie rozsiane , trychinoza , Obrzęk mózgu, gruźlicze zapalenie opon mózgowych ,
Przeszczepionego narządu.
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego różnej genezie.

Przeciwwskazania

Podawanie dożylne.
System mikoinfektsii ,
Nadwrażliwość na lek.
Dla śródstawowej wtrysku i wstrzyknięciu do zmiany: nieprawidłowych krwawień, stawu , Dostawowe pękanie proces zakaźny w stawów, układowego chorób zakaźnych, brak zapalenia stawów, martwica aseptyczna kości.

Skutki uboczne

Ze sfery hormonalnej: zmiany w tolerancji glukozy, diabetes mellitus , Zespół, niedoczynność nadnerczy Cushinga , Opóźnienie rozwoju u dzieci.
Od układu pokarmowego: nudności, wymioty, zapalenie trzustki , Krwawienie lub perforacja jelit, wrzód wrzód dwunastnicy lub 12 Żołądek , Zmiany apetytu.
Z układu krwionośnego: Arytmia , bradykardia , Zmiany w EKG, zwiększone ciśnienie nadkrzepliwość, zakrzepica ,
Z zmysły: utrata wzroku, tylna, zaćma wytrzeszcz podtorebkowe , Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, występowanie wtórnych infekcji oczu.
Od układu nerwowego: dezorientacja, majaczenie, omamy, zaburzenia dwubiegunowe, paranoja, depresja , Nerwowość, bóle głowy, bezsenność, drgawki ,
W ramach metabolizmu: hipokalcemia , Przyrost masy ciała, zwiększona potliwość, hipernatremia
Od układu mięśniowo-szkieletowego: osteoporoza , Spowolnienie wzrostu u dzieci, ścięgna mięśni pęknięcia, atrofia ,
Skóra: powolne gojenie się ran, siniaki, wybroczyny , Przebarwienia, trądzik ,
Reakcje alergiczne: świąd, wysypka, wstrząs anafilaktyczny ,
Inne: leukocyturię , Zaostrzenie infekcji, syndrom "anulowania", pieczenie, ból, blizny, zakażenia w miejscu wstrzyknięcia.
Po śródstawowej iniekcji - zwiększona ból stawu.

Depo-Medrol, instrukcje użytkowania (metoda i dawkowanie)

Zgodnie z instrukcjami Depo-Medrol wstrzykiwanych okołostawowo, dostawowe, w patologicznej ostrości, intrabursalno; wkraplanie do odbytnicy.

Dzieci poniżej 18 roku życia: niewydolność nadnerczy - 0,14 mg na kg i 4 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała na dzień, 2 dni; dla pozostałych wskazań - 0.14-0.836 mg na kg 4.15-25 mg na metr kwadratowy powierzchni ciała po 12-24 godzinach.
Dorośli - IM 40-120 mg na dobę, czas leczenia - nawet do miesiąca.
Z szok i odrzucenie przeszczepu : 5-20 mg / kg co 0,5-24 godzin.
Dostawowe - 6-80 mg: duże stawy - 41-80 mg, średni - 11-40 mg, małe - 6-10 mg.
Kiedy podaje się do jamy opłucnej lub otrzewnej - do 100 mg przy podawaniu zewnątrzoponowo - do 80 mg, w strefie uszkodzeń skóry - 30-60 mg; Lewatywa - 50-120 mg. Zniesienie narkotyków Depo-Medrol powinny być przeprowadzane stopniowo.

Przedawkować

Takie przypadki nie są opisane.

Współpraca

Lek Depo-Medrol nie należy mieszać z innymi roztworami.

Wspólne wykorzystanie metyloprednizolonu i cyklosporyna może powodować wzajemne hamowanie metabolizmu.

Fenobarbital, ryfampicyna, Fenitoi n Zwiększenie prześwitu metyloprednizolonu , Co wymaga zwiększenia dawki.

Oleandomitsina i K etokonazol hamują metabolizm metyloprednizolonu ,

Metyloprednizolonu zwiększa prześwit Spirin ,

Warunki sprzedaży

Recepty.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi. Przechowywania w temperaturze 20-25 ° C. Zabronione jest przechowywanie do góry nogami, a do przechowywania otwartych fiolek leku.