Opis spóźniona na 09.03.2013

W połączeniu produktu: azytromycyna, flukonazol, seknidazol. Lek ma działanie antybakteryjne, przeciwgrzybicze i efekty przeciwpierwotniacze. Pierwszy składnik - flukonazol   ma przeciwgrzybiczą , Selektywnie hamuje syntezę steroli w proces komórce grzyba. Jest aktywny w stosunku do grzybów Candida, Trichophyton, cryptococci, mikrospor.

Drugi element - azytromycyna   Jest azalidów antybiotyk , Komponent Efekt bakteriobójczy podczas tworzenia wysokich stężeniach w ogniskach zapalnych. Wpływa paciorkowce, Gardnerella, Neisseria, Chlamydia, Mycoplasma, Treponema, ureaplasmas. Azytromycyna nie ma wpływu na gram-dodatnich mikroflory, która jest oporna na erytromycynę.

Trzecim składnikiem - seknidazol   Ma działanie przeciwbakteryjne, przeciwpierwotniacze. Jest pochodną nitroimidazolu pochodzenia syntetycznego. To nie wpływa na bakterie tlenowe. Składnik charakterystyczne działanie teturamopodobnoe, powodują uczulenie na alkohol i zwiększa wrażliwość nowotworów na promieniowanie. Zasada opiera się na wpływie zniszczenia struktury spiralnej, stłumienia procesu syntezy kwasu nukleinowego przerw w nici, śmierć komórki. Safotsid dostępny w formie tabletek leku.

Wskazania:

Lek Wykorzystanie Safotsid zaleca lekarzom, podczas jednoczesnego zakażenia układu moczowo-płciowego, w tym, choroby przenoszone drogą płciową: chlamydia, rzeżączka, zapalenie cewki moczowej , Zapalenie pęcherza moczowego (specyficzne i niespecyficzne), zakażenie grzybicze, rzęsistkowica, bakteryjne zapalenie pochwy, szyjki macicy, zapalenie sromu i pochwy ,

Przeciwwskazania:

Safotsid nie ma zastosowania w przypadku nietolerancji flukonazolu, azytromycyna, seknidazol, makrolidy, nitroimidazoli z organicznej patologii ośrodkowego układu nerwowego, ciąży, karmienia piersią, terapią astemizolem, terfenadyną i innych narkotyków, na tle których nie jest wydłużenie odstępu QT. Przy leczeniu lekami, które są metabolizowane przez P450   (np rifabutyna, cisapryd) Safotsid stosować ostrożnie.

Efekty uboczne:

Zmysły:   rzadko z naruszeniem percepcji smaku. Układ sercowo-naczyniowy:   rzadko rozwijają zaburzenia rytmu serca , System wątroby, przewodu pokarmowego:   naruszenie apetytu, wzdęcia, problemy z układem pokarmowym, biegunka, nudności, wymioty, ból nadbrzusza. Układ krwiotwórczy:   leukopenia. Alergiczna reakcja: reakcje anafilaktyczne Świąd, wysypka skórna. Od czasu do czasu w trakcie leczenia opracowany zapalenie jamy ustnej , Bóle i zawroty głowy.

Jak używać:

Safotsid się raz, w środku. Blister zawierała 4 tabletki należy przyjąć 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godzin po posiłku (biorąc pod uwagę wpływ azytromycyny się zmieniać w zależności od czasu odbioru).

Instrukcje specjalne:

Reakcje na lek Safotsid wykazują dużą skuteczność w leczeniu zakażeń, chorób przenoszonych drogą płciową. Lek jest rozładowywany w postaci szeregu tabletek. Ceny leku Safotsid zależy od farmacji i regionu. Lek jest zwolniony za okazaniem recepty lekarskiej postaci. Pęcherze powinny być przechowywane w temperaturze nie przekraczającej 30 stopni Celsjusza, w suchym miejscu.

Interakcje:

Ze względu na zewnątrz składników leku.
Flukonazol.   Równoczesna terapia warfaryną może prowadzić do zwiększenia Wskaźnik protrombinowy 12%. Podczas leczenia anty kumarinovyh   Obowiązkowa kontrola zmian czasu protrombinowego. U zdrowych ludzi, składnik zdolny do zwiększania sulfonylomoczniki połowicznego zaniku (tolbutamid, glibenklamid, chlorpropamid, glipizyd) doustnych środków   (zwiększone ryzyko hipoglikemia ). Flukonazol zmniejsza szybkość średniego klirensu teofiliny. Niedopuszczalne jest jednoczesne leczenie astemizol , Terfenadyna i inne leki, które wydłużają odstęp QT.

Azytromycyna , Etanol, i aluminium-magnez leki zobojętniające , Żywności zmniejszyć i spowolnić i kompletności   Absorpcja , Jednoczesne podawanie azytromycyny oraz warfaryny powoduje zwiększone przeciwzakrzepowe działanie, które wymaga ścisłej kontroli czasu protrombinowego. W leczeniu i digoksyny azytromycyny obserwowano wzrost pierwszego leku w krwi. Dihydroergotamina, ergotamina   nasilać działanie toksyczne (zaburzenia czucia, skurcz naczyń).

Azytromycyna jest w stanie podnieść poziom, spowalnia i zwiększa toksyczność metyloprednizolonu , Leki przeciwzakrzepowe pośrednie, felodypina, cykloseryny, a także leków, które są przedmiotem utleniania mikrosomalnej (cyklosporyna, terfenadyna, karbamazepina, kwas walproinowy, geksobarbital, teofilina, fenytoina, bromokryptyna , Dizopyramid alkaloidy sporyni.yu pochodne ksantyny) ze względu na hamowanie procesu utlenianie mikrosomalnych Komórki azytromycyna hepatocyty. Elementem efektywności wzmocnienia chloramfenikol, tetracykliny, osłabić -linkozamidy.

Seknidazol.   Element jest w stanie zwiększyć hipoglikemiczne działanie doustne leki przeciwcukrzycowe i insulina , Disulfiramopodobnyh reakcja   rozwijać biorąc napoje alkoholowe (bóle głowy, wymioty, bóle w nadbrzuszu, zaczerwienienie przepływu krwi do twarzy, nudności).