Opis spóźniona na 22.09.2014

• Skład
• Postać produktu
• Farmakologiczne działanie
• Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne
• Wskazania
• Przeciwwskazania
• Skutki uboczne
• Instrukcja użytkowania (metoda i dawkowanie)
• Przedawkować
• Współpraca
• Warunki sprzedaży
• Warunki przechowywania
• Data ważności
• Analogi
• Recenzje
• Cena, gdzie kupić

Skład

Jeden tabletka Zawiera chlorowodorek moksifloksacyny   - 436 + 8 mg substancji pomocniczych (celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, żółty tlenek żelaza, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek żelaza, monohydrat laktozy, sól sodową kroskarmelozy, hypromelozę, makrogol 4000).

Jeden mililitr rozwiązanie   Lek zawiera substancję czynną moksifloksacyna   - 1 + 6 mg elementów pomocniczych (kwas solny, wodę, chlorek sodowy, 2N roztwór wodorotlenku sodu).

Postać produktu

• Avelox (Avelox) wytwarza się w postaci wypukłego różowy matowej Tabletki , Podłużny kształt. Fazka tabletki i Bayer napis na jednej stronie, M400 - z drugiej. W blistry z 5 lub 7 sztuk w opakowaniach kartonowych z 1 lub 2 blistry.
• Lek ten ma również postać żółto-zielony przezroczysta ciecz , W fiolkach o pojemności 250 ml, jedną butelkę w opakowaniu lub w plastikowych torebkach o tej samej pojemności, a 12 w opakowaniu.

Farmakologiczne działanie

Antybakteryjne działanie.

Farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Aktywny składnik - moksifloksacyna   - Środek przeciwbakteryjny 4 pokolenia chinolony Grupy triftorhinolonov , Ma szerokie spektrum działania antybakteryjnego. Substancja przechodzi bezpośrednio do komory zakłóca replikacji Hydrazowe DNA Prowadzi to do zniszczenia bakterii ze względu na naruszenie integralności komórek. Należy zauważyć, że czynniki chorobotwórcze nie mają czasu przeznaczyć znaczną ilość Toksyny , Ciężkiego zatrucia występuje.

Szereg mechanizmów, które prowadzą do oporności na cefalosporyny, makrolidy, penicyliny, aminoglikozydy, tetracykliny To nie działa w przypadku moksifloksacyna , Nie obserwowano krzyż   i Plazmid   zrównoważony rozwój. Jeśli opór i tam, to nie odbywa się natychmiast, po wielu szkodliwych mutacji w organizmach. Rzadko oporności krzyżowej   do chinolony ,

Poprzez dodanie do struktury molekularnej metoksy Osiem atomów węgla zwiększa się antybiotyk zmniejsza powstawanie odporne Szczepy ,

Moksyfloksacyna jest aktywny w dość szerokim zakresie kwasoodporne, gram-dodatnich   i - ujemnych , beztlenowce , leki atypowe   ( x Lamido, mykoplazmy   i l egionelle ).

Przy użyciu formy doustne leku obserwowane zmiany w mikroflorze jelitowej zmniejsza stężenie bakterii wymagane do prawidłowego funkcjonowania GI , Jednak zaledwie dwa tygodnie po kuracji antybiotykowej, mikroflora jest przywracany.

Według badań przeprowadzonych w laboratorium in vitro , Podatne na moksifloksacynę: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, S. cohnii, S. haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, grupa Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. hominis. Ponadto, wyświetlacz Czułość:... Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas spp., Haemophilus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Posiadają umiarkowaną czułość: czuły wankomycyna   i gentamycyna   szczepy Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, STENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. i inne.

Moksyfloksacyna   Posiada zdolność do przekraczania przez łożysko. Udowodniono w badaniach na szczurach i małpach. Przypadki zwiększenia poronienie ceny, niewłaściwe tworzenie szkieletu, przedwczesnego porodu i zmniejszenie wagi płodu, nawet w dawkach większych niż terapeutyczne nieznacznie.

Po podaniu doustnym, antybiotyki szybko i prawie całkowicie wchłania się i dostają się do krwiobiegu. Około 90% leku znajdującego się w połowie plazmy na godzinę, a po 4 osiągnie swoje maksimum. Jeżeli pojazd przyjmować z pożywieniem, a czas zmiany parametrów Cmax ssania, ale w niewielkim stopniu.

Podczas wprowadzania okrzemkowa, koniec wtrysku, stężenie maksymalne zostanie osiągnięte, to jest 25% większa niż w przypadku otrzymywania tabletek. Antybiotykowe gwałtownie wiąże albumina   (50%) i innych białek osocza, rozprzestrzenia się po całym organizmie, osiągając narządy zestaw docelowych. Antybiotyki łatwo wykryć w niezmienionej formie w ślinie, jamy otrzewnowej, płyn śródmiąższowy , Płyn otrzewnowy   i genitalia.

Część leku w organizmie ulega   Metabolizm   i wydalane przez nerki i przewodu pokarmowego. Założony metabolity   ma niekorzystny wpływ na tkanki i narządy.

12 godzin po podaniu antybiotyku, a jego stężenie w osoczu zmniejsza się o połowę, więc wskazane jest, aby przyjąć kolejną dawkę oznacza. Jest częściowe rurowy reabsorpcja   nerek. Czwarta część niezmienionym moksifloksacynę eliminowane przez nerki i 22% w kale.

Nie stwierdzono istotnych zmian parametrów farmakokinetycznych u pacjentów z nerek i wątroby, w zależności od wieku i rasy zostały zidentyfikowane.

Wskazania

Lek ten jest przewidziany do leczenia zakażeń i stanów zapalnych wywołanych przez wrażliwe na działanie czynników:

• w leczeniu ostrych i przewlekłych zapalenie zatok ;
• infekcje skóry i tkanki miękkiej;
• przewlekła zapalenie oskrzeli ;
• zapalenie płuc ;
• dootrzewnowo ropnie , Zakażenia mieszane ;
• zapalenie błony śluzowej macicy , zapalenie jajowodu , Innych chorób zapalnych narządów miednicy mniejszej.

Przeciwwskazania

Lek nie jest zalecane:

• Dzieci do 18 lat , Ze względu na niewystarczającą ilość badań;
• w alergie   na elementach, antybiotyków z tej serii;
• w ciąża   i karmienie piersią ;
• wrodzone lub nabyte wady serca, w towarzystwie Wydłużenie odstępu QT ;
• w hipokaliemia ;
• w bradykardia ;
• Niewydolność serca   (zakłócenie prawej komory serca);
• Arytmia ;
• w nietolerancja laktozy ;
• obecność poważne Choroby wątroby ,

Należy zachować ostrożność:

• w psychoza I inne choroby psychiczne, choroby   CNS ;
• W ostrym zawał mięśnia sercowego ;
• marskość ;
• w połączeniu ze środkami wpływania na aktywność serca.

Skutki uboczne

Lek był dobrze zbadane. Od wyników badań post-marketingowych i badań klinicznych można stwierdzić, o częstotliwości i charakteru działań niepożądanych objawia.

Najbardziej powszechną skutków są nudności, biegunka   i wymioty ,

O częstotliwości mniejszej niż 3%, warunki:

• zakażenia grzybicze;
• ból głowy   i zawroty głowy ;
• wyłonienie się zaburzenia rytmu serca ;
• ból nadbrzuszny   Obszar;
• zwiększyć poziom i aktywność enzymów wątrobowych ( transmiaz );
• po podaniu leku domięśniowo obserwowano ból i reakcje w miejscu podania.

Rzadko, bardzo rzadko obserwowano:

• leukopenia, trombocytopenia, anemia , Zmiany w koncentracji protrombiny   lub tromboplastyny ;
• hiperurykemia , hiperlipidemia   i hiperglikemia ;
• stan niepokój , depresja , Niestabilność emocjonalna, tendencje samobójcze i działania, depersonalizacja , pobudzenie psychoruchowe ;
• naruszenia i utrata wzroku i słuchu;
• swędzenie , pokrzywka , eozynofilia , alergia , obrzęk naczynioruchowy , anafilaktyczny   lub anafilaktoidalnej szok ;
• dyskineza , parestezje , dezorientacja   i zaburzenia snu, zawrót głowy , drżenie , senność , W naruszeniem smakowych doznań węchowych oraz,   drgawki ,   amnezja , przeczulica ;
• tachykardia , Kołatanie serca, zwiększenie iliponizhenie Ciśnienie krwi , niedokrwienie ;
• z INDRA Stevensa-Johnsona   (bardzo rzadko);
• duszność   i zmniejszenie apetytu , bębnica , zaparcie , zapalenie jamy ustnej , dysfagia ;
• Problemy w wątrobie, co zwiększa bilirubina , żółtaczka , zapalenia wątroby typu ;
• nieprawidłowości w nerkach, odwodnienie ,

Instrukcja użytkowania (metoda i dawkowanie)

Tabletki nie są płynne i nie dzielenie, niezależnie od posiłku.

Zgodnie z instrukcją na Aveloks 400 mg dla dorosłych dawka dzienna jest tabletka lub 400 mg antybiotyku.

Czas trwania i odbiór tryb powinien ustalić lekarz, w zależności od stopnia zaawansowania zakażenia, jego wydajności i wrażliwość chorego.

Zazwyczaj na początku leczenia przewidziany leku w zastrzykach, to po ulepszeń można wyznaczyć tabletki.

Podczas zaostrzenia przewlekła zapalenie oskrzeli   Przebieg leczenia jest 5 dni. Z zapalenie płuc   - 7 (zastrzyki) do 10 dni.

Z Ostre zapalenie zatok   i nieskomplikowane infekcje skóry i tkanek, czas podawania antybiotyku wynosi jeden tydzień.

W leczeniu zakażeń narządów miednicy mniejszej niepowikłanej jest dwa tygodnie.

W skomplikowane infekcje skóry i struktury w ramach leczenia skóry odbywa się w kilku etapach i trwa od 5 dni do dwóch tygodni.

Osoby z zaburzeniami w nerkach i wątrobie, osób starszych, i dla różnych grup etnicznych, dostosowanie dawki nie jest wykonywana.

Instrukcja użytkowania Avelox do wstrzykiwań

Stosować tylko przezroczysty roztwór, bez opadów lub zmętnienia.

Dożylnego lek podaje się przez dłuższy czas, przez 60 minut, co najmniej, bez rozcieńczania. Często antybiotyk miesza się przez Trójnik   woda do wstrzykiwań chlorku sodu (0, 9% lub 1M), sól sodowa dekstroza   (5%, 10%, 40%), sól sodowa ksylitol   20% Dzwonnik , Przygotowaną mieszaninę można przechowywać w temperaturze pokojowej przez 24 godzin.

Na tej samej strzykawce lub kroplomierzem innych środków nie mieszać.

Przedawkować

Dane dotyczące przedawkowania nie znaczy tak wiele.

Gdy stosuje się go w dawce 1200 mg lub 600 mg raz na 10 dni działania niepożądane.
Jeśli nadal występowały przedawkowanie środków, powinna przynieść objawowe leczenie starannego monitorowania rytmu serca.

Natychmiast po otrzymaniu wyjątkowo duża dawka forma tabletka oznacza, że ​​można podjąć chelatory Zmniejszy to ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Współpraca

Narzędzie pasuje atenolol, teofilina, suplementacja wapnia, ranitydyna, doustne środki antykoncepcyjne, itrakonazol, morfina, glibenklamid, digoksyna, warfaryna, probenecyd ,

Jednakże, w połączeniu z antykoagulanty pośrednie   należy uważać i sprawdzać okresowo INR Odpowiednio dostosować dawkę antybiotyku.

W połączeniu z zobojętniających kwasy, multiwitaminy   i minerałów powstają Chelatowany   kompleksy z kationami wielowartościowymi, stężenie antybiotyku we krwi spada. Dlatego należy zachować odstęp 4 godziny między spożyciem.

Jeśli połączyć leku z węglem aktywnym lub inne enterosorbents Biodostępność leku jest znacznie zmniejszona (o 80%). Po podaniu dożylnym, odsetek ten wynosi 20%.

Roztwór do infuzji nie powinien być podawany z 10% i 20% z p-chlorek sodu, p-ty wodorowęglanu sodu, 4, 2 i 8% 4%.

Warunki sprzedaży

Aby kupić Avelox powinien posiadać recepty.

Warunki przechowywania

Tabletki przechowywane w chłodnym, suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci.

Roztwór do infuzji - w temperaturze 15-25 ° C.

Data ważności

Tabletki szklane fiolki - 5 lat.

Pojemnik z tworzywa sztucznego - 3 lata.

Analogi aveloks

Najbliższy odpowiednik Avelox: Moksyfloksacyna-Farmeks , Moksyfloksacyna , Moksiftor , Mofloks , Moksyfloksacyna-Kredofarm , Maksitsin , Moksiftor 400 , Moksin , Tevaloks , Mofloksin Lupin ,

Recenzje aveloks

Recenzje Avelox lekarze nie zgadzają. Niektórzy uważają, że jest to silny i bardzo skuteczny antybiotyk i przypisuje go jeszcze Grypa   i przeziębienia W odmiedniczkowe zapalenie nerek , E. coli   i chlamydia , Niektórzy uważają, że nie jest wystarczająco skuteczna, ale ma znaczące skutki uboczne.

Opinie na temat forum, zbyt niejednoznaczne. Wiele mylą występujące działania niepożądane, takie jak nudności i utrata apetytu. Jednak pacjenci zgadzają się, że jest to bardzo silny i skuteczny antybiotyk.

Cena aveloks gdzie kupić

Cena Avelox jest około 800 rubli za 5 tabletek.

Kup Moskwa leku w szklanej butelce 250 ml kosztuje około 1300 rubli.

Analogi Cena może się znacznie różnić od oryginału.