02 marca 2012

Rosja pierwszy sporządził listę Rzadkie choroby , Która obejmowała 230 najczęstszych chorób dziedzicznych przyrody. Na drugi dzień, poinformował Tatiana Golikowa, Ministra Zdrowia i Rozwoju Społecznego. Odrębny wykaz został przedstawiony choroby, zagrażające życiu i prowadzić do inwalidztwo Składa się 24 sztuk. Dla nich już technologii medycznych i medycyna To zatrzymanie progresji choroby i nie tylko go usunąć Objawy , Ponadto, stwierdzono, że do tej pory, ta lista jest otwarta, i mógł w każdej chwili zostać uzupełnione decyzją organizacji pozarządowych i starszych specjalistów.

Ponadto, jak powiedział minister, został rozszerzony kolejną listę chorób - "7", co wiąże się z zakupu leków dla chorych na niektóre choroby w związku z budżetu federalnego.

Teraz eksperci próbują jak najszybciej stworzyć listę pacjentów od regionu, prawo wziął tę pracę sześć miesięcy.

Potrzeba takiego prawie istniała przez długi czas tego powodu, że w leczeniu rzadkich choroby genetyczne, leki są zwykle bardzo drogie, a pacjent potrzebne przez całe życie. Dlatego samowystarczalny u chorych na ogół nie. Z tego roku weszła w życie nowej ustawy o podstawach ochrony zdrowia, a teraz zapewnić wszystkim pacjentom z rzadkimi chorobami leków będą wymagane do budżetu regionalnego. Tak więc, tym szybciej rejestrów chorych, pacjenci otrzymują odpowiednie preparaty.

Jednak pomoc dla pacjentów potrzebujących, ale nie wiąże się z "Orphan", tylko gorzej. Golikova potwierdził, że niektóre regiony już zmniejszone wydatki na zakup leków dla astmatyków, diabetyków i chorych na raka , Według ministra, że ​​przygotowuje się do nas wzywającą do wznowienia finansowania.

Jednak sytuacja jest taka, że ​​nawet najbogatsze kraje nie mogą w pełni poradzić sobie z problemem pełnej zapłaty leczenia pacjentów "sieroce". Kraje rozwinięte budowanie systemów opieki zdrowotnej na podstawie ubezpieczenia. Pacjent płaci tylko część ceny leku, a reszta - do firmy ubezpieczeniowej. Stan, w tym przypadku wspiera producentów tych leków. Jest to spowodowane faktem, że wytwarzanie takich preparatów jest nieopłacalne z powodu małej liczby pacjentów "sieroce". Ponadto programy charytatywne mogą znacznie pomóc w takich pacjentów, praktyki, która jest rozpowszechniona na całym świecie.