Opis spóźniona na 05.12.2012

Przeciwwirusowy lek , Głównym składnikiem jest acyklowir. Składnik aktywny leku przedstawiono Viroleks tymidynowa analog nukleozydu syntetycznego. Zasada ekspozycji na komórki wirusa oparty na transformacji i oddziaływania substancji aktywnej na wirusa kinazy tymidynowej enzymu. Acyklowir jest wysoce specyficzne, vysokoselektiven. Lek kumuluje się w komórkach zakażonych wirusem opryszczki. Lek jest wysoce aktywne przeciwko patogenowi półpasiec , Wirusy Varicella zoster, wirus Epsteina-Barr, herpes simplex stosunku do pierwszego i drugiego typu. Acyklowir ma umiarkowany wpływ na tsitmegalovirus. Aktywna substancja farmaceutyczna musi Działanie immunostymulujące , Viroleks wytworzone w postaci kapsułek, maści, tabletki, liofilizatu, zawiesiny, płyny kosmetyczne.

Wskazania:

Viroleks określone dla ciężkiej i nawracającym przebiegu Opryszczka narządów płciowych Do zapobiegania opryszczki. Lek jest stosowany do półpaśca, ospy wietrznej.

Przeciwwskazania:

Viroleks nie przepisze nietolerancji acyklowir, walacyklowir. Karmienie piersią i niosąc acyklowir ciąży stosować z ostrożnością. Dożylne podawanie odbywa się po konsultacji z ekspertami w odwodnieniem, zaburzeniami czynności układu patologii podczas otrzymujących cytostatyki.

Efekty uboczne:

Viroleks mogą powodować reakcje alergiczne, reakcje anafilaktyczne , Zespół Stevensa-Johnsona, gorączka, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zaburzenia widzenia, obrzęki obwodowe, leukopenia, halucynacje, powiększenie węzłów chłonnych, leukopenia, ból głowy, wysiękowym rumieniem , Do podawania pozajelitowego może rozwinąć się zapalenie żył, objawy encefalopatii wątrobowej systemu, awarii, zaburzenia hemolityczna, hemoliza, zaburzeń psychicznych, krwiomocz, spadek ciśnienia krwi, psychozy, depresja stanie psychicznym, DIC , Jeśli połknięcie Viroleks powodować łysienie, zaburzenia przewodu pokarmowego, złe samopoczucie, bóle mięśni, zawroty głowy, agitacja , Senność, parestezje, ból brzucha, nudności.

Przedawkowanie:

Odbiór 20 gramów acyklowir nie prowadzi do rozwoju pewnych specyficznych objawów. Gdy w bolusie, pozajelitowe podawanie wysokich dawek zaobserwowano naruszenia równowagi wodno-elektrolitowej, hypercreatininemia, śpiączka, drgawki , Zwiększona azotu mocznikowego, senność, problemy z systemem nerek. Wymagających hemodializ, funkcje konserwacji dotkniętych narządów.

Jak używać:

Viroleks podawać dożylnie, doustnie, miejscowo. Pacjentów z obniżoną odpornością w zapobieganiu nawrotom opryszczki acyklowir podawany co sześć godzin na 200 mg. W zaznaczonym immunosupresji, zwiększyć dawkę do 400 mg pięć razy dziennie. Czas trwania leczenia przeciwwirusowego w 5 dni. Wstępne leczenie opryszczki narządów płciowych: 20 mg 6 razy w czasie czuwania. Leczenie Herpes simplex: 5 razy dziennie przez 200-400mg, przebieg 10 dni. Gdy półpasiec Viroleks podaje się w ilości 800 mg co cztery godziny na jawie. Gdy herpes simplex lesion uogólnione noworodków Viroleks podawano przez 10 dni, co 8 godzin z 10 mg / kg.

Instrukcje specjalne:

W przypadku pacjentów o ograniczonej odporności długoterminowej terapii acyklowiru może spowodować wirusy, które są odporne na substancję czynną leku Viroleks. Wiarygodne informacje na temat korzystania z pełnego bezpieczeństwa leku u kobiet w ciąży nie. Leczenie acyklowir w czasie ciąży jest uzasadnione tylko w sytuacji, gdy korzyści z leczenia przewyższają ewentualne skutki leku dla płodu. Gdy zaleca leczenie doustne, aby zapewnić pacjentowi ilości płynów. Podczas leczenia będzie ona musiała zaprzestać karmienia piersią. Viroleks nie chroni przed transmisji opryszczki podczas stosunku płciowego, więc pacjenci powinni powstrzymać się od współżycia seksualnego w czasie terapii.

Interakcje:

Podczas jednoczesnego podawania immunostimuljatorov   rejestrowane wzrost efektu. W przypadku mieszania roztworów z leków, ważne jest, aby wziąć pod uwagę przy podawaniu dożylnym alkaliczny preparat Viroleks. W powołaniu rurowych blokerów wydzielania pokazał wydzielina spadek kanalików do acyklowir podawany, co prowadzi do zwiększenia stężenia leku w płynie mózgowo-rdzeniowym, krwi. Rejestrowane również wzrost efektów toksycznych, wydłużenie okresu półtrwania w organizmie. Powołanie leki nefrotoksyczne   Zwiększa to prawdopodobieństwo trafienia systemu nerek.