Opis spóźniona na 28.11.2011

Leku przeciwgrzybiczego. Zapewnia wysoce specyficzne działanie, które hamuje aktywność enzymu grzybów, które są zależne od P450 , Mechanizm działania polega na blokowaniu przejścia lanosterol   w ergosterolu   komórki grzybów, przerwy replikacja Wzrost i zwiększa przepuszczalność błon komórkowych. Flukonazol nie ma wpływ na enzymy w organizmie ludzkim, działa selektywnie tylko wobec grzybów, w przeciwieństwie do klotrimazol, itrakonazol , ketokonazol   ekonazol i że wpływa utlenianie mikrosomalnych   w wątrobie. Flukonazol ma działanie antiadrogennogo. Wysoce skuteczne wobec Oportunistyczne zakażenia grzybicze , Jest on wytwarzany w postaci kapsułek, roztworu, proszku, syropu, w postaci tabletek.

Wskazania:

Flukonazol przepisany zmian systemowych Cryptococcus grzyby   (posocznica, zapalenie opon mózgowych ) kandydozy , Uogólnione kandydemia, kandydoza błon śluzowych ( kandyduria Oskrzelowo-płucnej, inwazyjna kandydoza, zanikowe kandydozy ). Lek jest skuteczny w kandydozy narządów płciowych: balanitis, ostre i nawracającym przebiegu kandydoza pochwy , Flukonazol jest używany do głębokich, endemicznych grzybic ( histoplazmozy, Sporotrychoza, koktsidiodoz ), Na skórę grzybica   ( chromophytosis , grzybica paznokci , Klęska ciała, nogi, pachwina).

Przeciwwskazania:

Flukonazol nie jest wskazane w przypadku nadwrażliwości na azoli, niewydolność nerek i wątroby, ciąża systemów, alkoholizm, karmienia piersią. Nie dotyczy w Pediatrii (6 miesięcy).

Efekty uboczne:

Organów krwiotwórczych : wybroczyny , Krwawienia, trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza, neutropenia. Układ nerwowy : Drgawki, zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie. Układ trawienny : Niestrawność, bębnica , Ból w nadbrzuszu, naruszenie stolcu, utrata apetytu. Reakcje alergiczne : Zespół Stevensa-Johnsona , rumień wielopostaciowy wysiękowy , Wstrząs anafilaktyczny. Inne reakcje: łysienie, hipokaliemii, zaburzenia układu nerek hipertriglycerydemię , hipercholesterolemia , W przypadku przedawkowania obserwowane paranoiczne zachowanie , omamy , Wymaga płukanie żołądka, trzymając diureza wymuszona , Hemodializa.

Jak używać:

Rozsiane kindidemii kandydozy kryptokokowe zakażenia Inwazyjne zakażenia Candida: pierwszy dzień - 400 mg na kolejne dni w 200-400 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie w zależności od nasilenia choroby, dynamiki. Pacjenci z AIDS i związanych kryptokokowe zapalenie opon mózgowych   Zalecana dawka wynosi 200 mg / dzień. Kandydozy jamy ustnej i gardła   - 50-100 mg na dobę przez tydzień. Kandydoza błon śluzowych   leczony miesiącach podawania dziennej dawki 100 mg na dzień. Kandydoza pochwy, balanitis   (vyzv. Candida) wymaga pojedynczej iniekcji 150 mg. Grzybicze zmiany skórne   traktować w tym miesiącu: 150 mg 1 raz na 7 dni. Chromophytosis   - 300 mg 2 razy w odstępach co 7 dni. Grzybica paznokci   - 150 mg co 7 dni, aż do całkowitej zmiany płytki paznokcia.

Instrukcje specjalne:

To trwa bardzo długo, aż do nieprzerwanego leczenia przetrwałego remisji klinicznej. Jeśli przedwczesne zakończenie terapii zwiększa ryzyko nawrotu choroby. Leczenie może rozpocząć się, gdy nie ma laboratorium wyniki badań siewu. Podczas leczenia wymaga monitorowania w wątrobie, nerkach, krwi. W razie potrzeby korekty grzybobójcze leczenie , Hepatotoksyczne działanie leku na wątrobę Flukonazol jest odwracalny. Z jednoczesnym stosowaniem leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny zaleca się regularne monitorowanie Wskaźnik protrombinowy ,

Interakcje:

Flukonazol zwiększa wydajność pochodnymi kumaryny   (warfarin o 12%). Lek zwiększa efekt ekstrapolacji i zwiększa stężenia zydowudyny rifabutyna   (możliwe zapalenie błony naczyniowej oka ), Cyklosporyna, fenytoiny. Flukonazol zwiększa okres półtrwania teofilina Do momentu zatrucia. Jednoczesne leczenie pochodnymi sulfonylomocznika wymaga regularnego monitorowania poziomu cukru we krwi. Cisapryd i terfenadyna   może prowadzić do zaburzeń rytmu serca, napady częstoskurczu komorowego , Hydrochlorotiazyd zwiększa poziom leku we krwi o 40%.