Opis spóźniona na 04.06.2012

Powiązane artykuły:
  • Lymphomyosot, instrukcje użytkowania
  • Doksycyklina
  • Sanoksal, instrukcje użytkowania
  • Opinie na temat Brusniver odchudzanie
Ćwierkanie

 Haloperidol
 Neuroleptyki, leki przeciwpsychotyczne , Składnik aktywny pochodne butyrofenonu. Bloki haloperidolu dopaminy, że postsynaptyczne receptory w mezokorowych, mezolimbicznym struktur mózgu, i ma silne działanie antydepresyjne. Pomimo wysokiej Aktywność przeciwpsychotyczne , Lek łączy umiarkowane działanie uspokajające i działanie przeciwwymiotne. Haloperidol ma antycholinergiczne wpływ, ale powoduje zaburzenia pozapiramidowe. Sedacja powodu blokady na receptory alfa-adrenergiczne siatkowy farmacji. Efekt przeciwwymiotny   Osiągnął blokadę centrum wymioty w strefie progowej. Gdy blokada receptorów dopaminy w gipotalamasu pojawia mlekotoku i hipotermii wpływ. Gdy terapia długoterminowa zmienia stan hormonalny, zmniejszenie produkcji hormonu uwalniającego gonadotropiny i nasila Synteza prolaktyny   dzięki wpływu na przedni płat. Dekanian haloperidolu już działające w porównaniu z haloperidol. Lek eliminuje trwałe zmiany osobowości, urojenia, omamy, urojenia, wzmacnia zainteresowanie pacjenta do świata zewnętrznego. Haloperidol jest przepisywany pacjentom, u których rozwinęła się oporność na inne leki neuroleptyczne. Lek ma aktywujący wpływ na pacjentów. W nadpobudliwych dzieci Haloperidol jest w stanie wyeliminować zaburzenia zachowania, nadmierną aktywność ruchową. Terapeutyczny wpływ długotrwałych form leku trwa do 6 tygodni. Haloperidol jest dostępny w postaci tabletki, ciekłych kropelek.


Wskazania:

Haloperidol jest przewidziany do omamy Delirium, ostra psychozę, stany paranoidalne , Pobudzenie psychoruchowe, "steryd" psychoza, psychoza alkoholu i narkotyków na pobudzone depresja, upośledzenie umysłowe, zespół Tourette'a , Psychozy, różnego pochodzenia, z Pląsawica Huntingtona , Zaburzenia psychosomatyczne, jąkanie, autyzmu dziecięcego , Nadpobudliwość u dzieci.

Przeciwwskazania:

Haloperidol nie dotyczy ciężka depresja ośrodkowego układu nerwowego, tolerancji na substancję czynną w patologicznych ośrodkowego układu nerwowego, którym towarzyszą objawy pozapiramidowe i piramidalnych i karmienie piersią , Histeria, depresja, choroba Parkinsona, ciąża, dzieci poniżej trzech lat. W przypadku naruszenia wewnątrzsercową przewodzenia, dławica piersiowa, wydłużenie odstępu QT, jaskra z zamkniętym kątem, z hipokaliemią, wyrównaną chorobą serca, padaczkę, nadczynność tarczycy, choroby nerek i wątroby, układu oddechowego i chorób serca i płuc, alkoholizm, przerost gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu , ostre choroby zakaźne, POChP Haloperidol stosować z ostrożnością.

Efekty uboczne:

Układ nerwowy:   senność, bóle głowy, niepokój, lęk   akatyzja , Lęki, niepokój, pogorszenie omamy, psychozy, senność, depresja lub euforia , Padaczka, późna dyskineza, terapia długoterminowa oznaczone są zaburzenia pozapiramidowe, późne dystonia (skurcze powiek, częste mruganie, niekontrolowane ruchy ramion, nóg, tułowia, szyi) złośliwy zespół neuroleptyczny   (utrata przytomności, nietrzymanie moczu, oddawanie moczu, kołatanie serca lub duszność, pocenie się, niestabilne ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, tachykardia , Hipertermia, drgawki, sztywność mięśni). Układ sercowo-naczyniowy:   objawy migotania i trzepotania przedsionków na częstoskurczu komorowego EKG, zaburzenia rytmu serca, hipotonia ortostatyczna , Spadek ciśnienia krwi. Układ pokarmowy: zaparcie , Suchość w ustach, brak apetytu, sialoschesis, biegunka, nudności, wymioty, zaburzenia wątroby. Zbiorniki krwi:   tendencja do monocytoza, erythropenia, agranulocytoza, leukocytoza, leukopenia - charakter tymczasowy. Moczowo-płciowy:   priapizm, zwiększenie libido, lub zmniejszyć moc, zaburzenia miesiączkowania u kobiet, hiperprolaktynemia , ginekomastia , Bóle piersi, obrzęki obwodowe, z rozrostem gruczołu krokowego obserwowane zatrzymanie moczu. Reakcje alergiczne, fotouczulenia , Krtani, skurcz oskrzeli, grudkowo-zmiany skórne, zaburzenia widzenia, retinopatia, zaćma, hiponatremia, hipoglikemia, zwiększenie masy ciała, łysienie.

Przedawkowanie:

Objawia się drżeniem, sztywność mięśni , Spadek ciśnienia krwi. W ciężkich przypadkach zarejestrowana prądem depresję oddechową, śpiączkę. Wymaga płukanie żołądka, powołanie enterosorbents. Noradrenaliny i albuminy są wykorzystywane do poprawy krążenia krwi. Niedopuszczalność stosowania epinefryny. Przeciw chorobie Parkinsona i centralne holinoblokatory może zmniejszyć nasilenie objawów pozapiramidowych.   Dializa   nie okazała się skuteczna.

Jak używać:

Haloperidol jest przyjmowany doustnie, popijając pełną szklanką mleka, wody. Dawka początkowa wynosi 0, 5-5 mg trzy razy dziennie. W nie więcej niż 100 mg na dobę. Czas trwania leczenia wynosi 2-3 miesięcy. Lek zrezygnować stopniowe zmniejszenie dawki powoli przemieszczać się do otrzymywania dawki podtrzymujące - 5,10 mg dziennie. Choroba Tourette'a, zaburzenia psychotyczne w zachowaniu 2-3 razy dziennie 0, 05mg / kg / dobę, z stopniowych dawki wzrasta do 0, 1, 5 mg raz na tydzień do maksymalnej 0, 075 mg / kg / dzień. Średnia pojedyncza dawka do podawania domięśniowego jest 2-5 mg haloperidolu, przerwy między wstrzyknięciami - 48 godzin. Ostra psychoza alkoholowa: 5-10 mg dożylnie.

Instrukcje specjalne:

To wymaga regularnego monitorowania poziomu "wątroby" pobierania próbek, monitorowania dynamiki EKG, parametrów krwi. Pozajelitowe podawanie leku odbywa się wyłącznie pod kontrolą lekarza prowadzącego. Po terapeutycznego w sprawie dopuszczenia postaci tabletek leku. W przypadku opóźnienia w rejestracji   dyskineza   podczas leczenia wymaga stopniowe zmniejszanie dawki aż do całkowitego zaprzestania. Przy podejmowaniu gorąca kąpiel może ciepła skok ze względu na tłumienie obwodowym i ośrodkowym regulatorów, znajduje się w podwzgórzu. Wymagana ostrożność podczas wykonywania ciężkiej pracy fizycznej typu. Nie zaleca się stosowania preparatów licznik na kaszel '' przez cały okres leczenia, ze względu na ryzyko udaru cieplnego, poprawić działanie antycholinergiczne. Ze względu na ryzyko wystąpienia nadwrażliwości u pacjentów należy chronić odsłoniętą skórę przed działaniem promieni słonecznych. Haloperidol podnoszone stopniowo na uwadze ryzyko syndromu "anulowania". Często przeciwwymiotne działanie maski leku Symptomy Toksyczność leków I trudne do zdiagnozowania warunki, które towarzyszą nudności. Haloperidol może wytrącać po zmieszaniu roztworu z kawą i herbatą. Przed terminem formy długo działającego leku pacjent jest haloperidol z innymi lekami przeciwpsychotycznymi zapobiegania nagłej nadwrażliwości na lek. Lek wpływa na sterowanie pojazdów silnikowych.

Interakcje:

Haloperidol zwiększa nasilenie uciążliwych skutków nasenne, barbiturany, opioidy Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, etanol, środki do znieczulenia ogólnego w ośrodkowym układzie nerwowym. Lek zwiększa działanie leków hipotensyjnych, pan holinoblokatorov hamuje metabolizm inhibitorów MAO, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne,   w którym wzajemnie zwiększa ich toksyczność i działanie uspokajające. Buprorion w połączeniu z haloperidolem zwiększa prawdopodobieństwo występowania napadów dużych, zmniejsza próg padaczkowe. Przygotowanie osłabia efekt zwężania naczyń, fenylefryny noradrenaliny, dopaminy, adrenaliny. Lek zmniejsza efektywność leki przeciwdrgawkowe , Przeciw chorobie Parkinsona, zmienić działanie leków przeciwzakrzepowych. Ryzyko wystąpienia zaburzeń psychicznych wzrasta z mianowania metyldopy narkotyków. Amfetamina są w stanie zmniejszyć wpływ przeciwpsychotycznego haloperidolu. Poprzez picie mocnej kawy, herbaty oznaczone spadek wydajności haloperidolu. Protivoparkinsonicheskogo, leki przeciwhistaminowe, leki antycholinergiczne zwiększyć m-antycholinergiczne działanie neuroleptyków zmniejszyć zagrożenie jego antypsychotycznej efektu. Z długotrwałego stosowania induktorów utleniania mikrosomalnej, barbiturany, karbamazepina   zmniejszone stężenie neuroleptyczne poziomy. W połączeniu z litem mogą tworzyć encefalopatia, zwiększenie ciężkości zaburzeń pozapiramidowych. Fluoksetyna   Można zwiększyć nasilenie objawów pozapiramidowych efektów ubocznych w układzie nerwowym. Wyznaczenie leków, które wywołują niepożądane pozapiramidowe, prowadzi do podwyższenia stopnia i częstotliwość zaburzenia pozapiramidowe ,