Opis spóźniona na 15.02.2013

Antybiotyk, glikopeptydu. Składnik aktywny wankomycyna , Lek ma działanie bakteriostatyczne wobec Enterokoki   i bakteriobójcze działanie na innych mikroorganizmów. Główny składnik antybiotyku wytwarzanego przez orientalis Amycolatopsis. Mechanizm głównych efektów ma na celu blokowanie procesu syntezy bakteryjnej ściany komórkowej, co w efekcie prowadzi do lizy komórek. Substancja czynna może mieć wpływ na przepuszczalność błony komórkowej bakterii, które selektywnie hamują syntezę RNA. Editsin wpływa korinobakterii, gronkowce , Enterokoki, promieniowce, Clostridium. Lek działa na szczepy, które są odporne na działanie penicyliny.

Optymalna skuteczność obserwowano przy pH 8; gwałtowny spadek skuteczności leku obserwuje się przez obniżenie wartości pH do 6. lek jest aktywny wpływ tylko te mikroorganizmy, które znajdują się pod reprodukcji. Mycobacteria flora Gram-ujemnych, pierwotniaki, wirusy i grzyby oporne na działanie leku. Obserwuje się oporność krzyżowa z innymi leków przeciwbakteryjnych. Editsin przychodzi w postaci liofilizowanego produktu, z którego przygotowany roztwór do infuzji.

Wskazania:

Lek Wykorzystanie Editsin zaleca lekarzom, zapalenie płuc, posocznica , Zapalenie opon mózgowych, ropień zapalenie wsierdzia, zapalenie płuc, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego , Zakażenia skóry, jelit, zapalenie kości i szpiku i inne zakaźne uszkodzenia stawów i kości.

Przeciwwskazania:

Editsin nie stosuje się, gdy piersią, zapalenie nerwu nerwu słuchowego, ciąża, nietolerancji składnika aktywnego leku. W patologii układu nerek, łamanie percepcji słuchowej przepisanym leku po konsultacji z ekspertami z ostrożnością.

Efekty uboczne:

Układ moczowy:   wzrost poziomu BUN   i kreatyniny, nefrotoksyczne   (rozwój niewydolności nerek) z jednoczesnej terapii aminoglikozydów, rzadko rozwija śródmiąższowe zapalenie nerek. Przewód pokarmowy:   rzekomobłoniastego zapalenia jelit, nudności. Zmysły:   zawrót głowy , Naruszenia percepcji słuchowej, ototoksyczności, szum w uszach. Zbiorniki krwi:   rzadko rozwija agranulocytoza , Przemijająca trombocytopenia, neutropenia z odwracalnym. W przypadku naruszenia wlew regulamin rozwijać reakcje miejscowe, takie jak ból w miejscu wstrzyknięcia, zapalenie żyły , Martwica tkanek w miejscu wstrzyknięcia. Rzadko: reakcje alergiczne rozwijają gorączka, nudności, zespół z gorączką, złuszczające zapalenie skóry, wysypka, eozynofilia, zapalenie naczyń , Toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wysiękowym złośliwe. Wraz z szybkim wprowadzaniu wystąpienia zespołu reakcji postinfuzionnye " Indianin "Spowodowane przez wydaniu histamina   (skurcz mięśni pleców i klatki piersiowej, zaczerwienienie skóry twarzy i skóry górnej połowy ciała, gorączka, dreszcze, szybkie bicie serca), reakcji anafilaktycznej (świąd, duszność, skurcz oskrzeli , Spadek ciśnienia krwi, wysypki skórne).

Przedawkowanie:

Objawia się zwiększoną ekspresję powyższych działań niepożądanych. Leczenie odbywa się w połączeniu z posindromnoe hemofiltracji   i hemoperfuzja ,

Jak używać:

Editsin wstrzykiwany tylko dożylnie , Szybkość infuzji nie przekracza 10 mg na minutowym wlewie czas nie większej niż 1 godzinę. Domięśniowe zastrzyki są bardzo bolesne. Dorośli wyznaczyć 7, 5 mg / kg co 6 godzin lub 15 mg / kg co 12 godzin. U pacjentów z nieprawidłową nerek wydalniczej lek podaje się w dawce początkowej 15 mg / kg, dalsze taktyki leczenia wankomycyny określili wskaźnik QC (przy rejestracji mocznica zastrzyki są wykonywane w odstępach 10 dni). Przed wprowadzeniem roztworu do proszku rozpuszczono w wodzie do iniekcji: 1 g w 20 ml roztworu (stężenie 5 mg / ml). Mieszanego roztworu zaleca się, aby rozcieńczyć roztwór 5% dekstrozy i chlorku sodu, 0% 9: 500 mg - 100 ml. Leczenie rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego:   Editsin przyjmowany doustnie w postaci roztworu: 0, 5-2 g rozcieńczone w 30 ml wody, wzięte 3-4 razy dziennie. Przebieg terapii antybiotykowej jest 7-10 dni.

Instrukcje specjalne:

Editsin przepisywane w czasie ciąży, w wyjątkowych przypadkach i tylko w "życiowych" wskazań. Częstość występowania zdarzeń niepożądanych zwiększyła się jednoczesnej terapii ogólne środki znieczulające , Wankomycyna może być podawany przed znieczuleniem ogólnym. Podczas leczenia wcześniaków i noworodków wymaga regularnego normalne wskaźnik kontroli poziomu substancji czynnej w surowicy. W trakcie trwania terapii wymagane kontrolę stanu funkcjonalnego systemu nerek (poziom mocznika, kreatyniny, analiza moczu), badania audiogram , Pacjenci powyżej 60 roku życia i niewydolność nerek, jest pożądane, aby określić poziom substancji czynnej w surowicy. Niedopuszczalne jest przekroczenie maksymalnej ilości punktów - 40mkg / ml. W stężeniach powyżej 80 .mu.g / ml efekty toksyczne rozwijać.

Interakcje:

U osób dorosłych, są naruszenia dosercowo przewodzenia U dzieci pojawia się rumieniowa wysypka jednoczesna terapia z miejscowo znieczulających. Niedopuszczalne jest jednoczesne leczenie ototoksycznych i leków (nefrotoksycznymi BACYTRACYNY, salicylany, kwas acetylosalicylowy Amfoterycyna B, aminoglikozydy, bumetanid, cyklosporyna, paromomycyna, karmustyna, kapreomycynę, kwas etakrynowy, cisplatyna, polimyksynę B, "Pętla" leki moczopędne). Podczas leczenia   kolestiraminom   zmniejszenie editsinom wydajności. Fenotiazyny, meklozin, lek przeciwhistaminowy, tioksanteny może maskować objawy objawowe ototoksyczność   Lek Editsin (zawroty głowy, szum w uszach). W leczeniu bromku wekuronium i stosowania środków do znieczulenia ogólnego może rozwinąć blokady nerwowo-mięśniowej, obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Wprowadzenie wankomycyny może nie wcześniej niż 1 godzinę po użyciu bromku wekuronium i znieczulenia ogólnego.